Cas-numero: 146-56-5 Molekula formulo: C20H21ClN2O4
| Fandpunkto | 176-178°C |
| Denso | 1,02 g/cm³ |
| stokado temp | ŝiris ĉe ĉambra temperaturo, ekster rekta sunlumo kaj en humida medio |
| solvebleco | 50 mg/ml (En etanolo);Nesolvebla en akvo |
| optika aktiveco | +111.6 gradoj (C=1, metanolo) |
| Aspekto | blanka aŭ preskaŭ blanka kristala pulvoro |
| Pureco | ≥97% |
estas "dihidropiridina kalcioantagonisto" (kalcioantagonisto, aŭ malrapida kanalblokilo) kiu malhelpas la movadon de "kalciojonoj" direkte al vaskulaj glatmuskolaj ĉeloj kaj kormiocitoj.Eksperimentaj datenoj indikas ke tio estas rilata al "liglokoj" por "dihidropiridinoj" kaj "ne-dihidropiridinoj".Kaj koraj kaj angiaj glatmuskolaj "kontrakteblaj procezoj" dependas de la eniro de "eksterĉelaj kalciojonoj" en tiujn ĉelojn per specifaj jonkanaloj.selekteme malhelpas la fluon de kalciojonoj trans ĉi tiuj ĉelaj membranoj, mekanismo kiu influas vaskulajn glatmuskolojn pli ol korĉelojn.Negativa inotropa (Inotrope) efiko, aŭ redukto de miokardia kuntiriĝo, povas esti detektita en vitro.Tamen, tiaj efikoj ne estis viditaj ĉe bestoj administritaj ene de la preskribita terapia dozo.Serumaj kalciokoncentriĝoj ne estas tuŝitaj de.En la fiziologia pH-intervalo, estas jonigita kunmetaĵo (pKa = 8.6) kies interagado kun kalcia kanalreceptoroj estas karakterizita per progresema rapideco de receptora ligloka konjugacio kaj disociiĝo, kaj tiu progresema rapidmekanismo rezultigas progreseman efekton.
estas ekstercentra arteria vasodilatoro kiu agas rekte sur angia glata muskolo, rezultigante redukton de ekstercentra angia rezisto kaj malpliigo de sangopremo.La preciza mekanismo per kiu malpezigas anginon ne estas plene komprenita, sed supozeble inkluzivas la jenon: Streĉa angino: En pacientoj kun streĉa angino, NORVASC reduktas totalan periferian reziston (postŝarĝo) dum kora laboro je iu ajn nivelo de ekzerco kaj reduktas la indicon. premo produkto, tiel reduktante miokardian oksigenbezonon.
Komence 5 mg unufoje tage, pliiĝante al maksimumo de 10 mg unufoje tage.
