Cetilistat Cas-numero: 282526-98-1 Molekula Formulo: C25H39NO3
| Fandpunkto | 72,0 ĝis 76,0 °C |
| Denso | 1.02 |
| stokado temp | Sigelita en seka, 2-8 °C |
| solvebleco | Kloroformo (Iomete), Etilacetato (Iomete) |
| optika aktiveco | N/A |
| Aspekto | Malblanka kristalo |
| Pureco | ≥98% |
Cetilistat (ankaŭ konata kiel ATL-962) estis aprobita en septembro 2013 fare de la japana Ministerio de Sano, Labour kaj Bonfarto por la traktado de obezeco, limigita al pacientoj kun kaj tipo 2 diabeto mellitus (T2DM) kaj dislipidemio, kaj kun korpa maso. indekso (BMI)25 kg/m2malgraŭ manĝtraktado kaj/aŭ ekzercterapio.Kiel kun orlistat, cetilistat funkcias per inhibicio de pankreataj lipazoj en la intesto por malhelpi grasan sorbadon kaj tiel redukti kalorian konsumadon de dieto.La kuraca kemia programo ne estis priskribita en la scienca literaturo, sed la patento priskribanta cetilistat ankaŭ priskribas la sintezon de analogoj kun diversaj arilsubstituantoj kaj lipofilaj vostoj.La sintezo de cetilistat implikas kondensadon de hexadecilcarbonochloridate kun 2-amino-5-metilbenzoika acido;aliaj analogaĵoj estis sintezitaj variigante la karbonokloridaton kaj 2-aminobenzoacidajn komponentojn.Cetilistat estas potenca inhibitoro de homa kaj rata pankreata lipazo kun IC50-aj jarojde 15 kaj 136 nM, respektive, kun nur malmulte da inhibicio de tripsino aŭ kimotripsino.
Nova pankreata lipazo-inhibitoro por la terapio de obezeco en kaj diabetaj kaj ne-diabetaj pacientoj.
Petu doktoron konsilon unue
