l Cas-numero: 171596-29-5 Molekula formulo: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Fandpunkto | >193°C |
| Denso | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| stokado temp | -20°C |
| solvebleco | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| optika aktiveco | [α]/D +68 ĝis +78°, c = 1 en kloroformo-d |
| Aspekto | Blanka ĝis Blanka Solido |
| Pureco | ≥98% |
(merkata nomo aŭ ) estas speco de PDE5-inhibitoro uzata por kuracado de erectila misfunkcio, benigna prostatika hipertrofio kaj pulma arteria hipertensio.La efiko de malstreĉas la sangajn vaskulojn kaj pliigas la sangan fluon en la korpusan kavernon.La mekanismo de ago estas per malhelpado de la aktiveco de la cGMP-specifa fosfodiesterazo tipo 5 (PDE5).PDE5 degradas cGMP en la korpuso kaverno situanta ĉirkaŭ la peniso.Tial, tadalafi kondukas al la pliigita koncentriĝo de cGMP, kiu plue kaŭzas la glatmuskolan malstreĉiĝon kaj pliigitan sangfluon en la korpusan kavernon.Iuj klinikaj studoj ankaŭ implicis, ke tio povus plibonigi endotelian funkcion en viroj kun pliigita kardiovaskula risko kaj malaltigi la urintraktajn simptomojn malĉefaj al benigna prostatika hiperplazio.
analgeziko, asimilado-blokilo, mu-opioda receptoragonisto.Inhibitoro de fosfodiesterazo 5.estas uzata por la traktado de erectila misfunkcio.
estas malsama en strukturo de kaj sildenafilo kaj vardenafilo.Ĝi estas rapide sorbita kaj pintoj en koncentriĝo (378 μg/L post 20-mg-dozo) post 2 horoj, montrante longan duoniĝotempon de 17.5 horoj.Ĝi ankaŭ estas metaboligita de la hepato (CYP3A4).Precipe, ĝia farmakokinetiko ne estas klinike influita de alkoholo aŭ manĝaĵo aŭ de faktoroj kiel ekzemple diabeto aŭ difektita hepata aŭ rena funkcio.
