Cas-numero: 224785-91-5 Molekula formulo: C23H33ClN6O4S
Fandpunkto | 214-216°C |
Denso | N/A |
stokado temp | Inerta atmosfero, 2-8 °C |
solvebleco | N/A |
optika aktiveco | N/A |
Aspekto | Blanka ĝis Blanka Cyrstalline |
Pureco | ≥98% |
Estis la dua agento kiu estis surmerkatigita kaj havis la avantaĝon ke ĝia komenco tempo ne estis reduktita prenante la medikamento sur plena stomako.Ĝi estas 30 fojojn pli potenca kiel inhibitoro de PDE5 (meza IC50, 3.9 nM) ol sildenafilo kaj 10 fojojn pli potenca ol tadalafilo, kun pli granda selektiveco (>1,000 fojojn) por homa PDE5 ol por homa PDE2, PDE3, kaj PDE4 kaj modera selektiveco (>80 fojojn) por PDE1.La PDE-inhiba selektiveco kaj kaj la en vitro kaj en vivo potenco de la nova PDE5-inhibitoro.specife malhelpis la hidrolizon de cGMP de PDE5, kun IC50 de 0.7 nM (sildenafil 6.6 nM).La IC50 de por PDE1 estis 180 nM, por PDE6 11 nM, kaj por PDE2, PDE3 kaj PDE4 pli ol 1,000 nM.
Selektema phsfodiesteraza tipo 5 (PDE5) inhibitoro
Kuracisto konsilas uzi